全自动切向流过滤系统，循环罐系统标配1L循环罐，采用符合USP Class VI的PP材质制成，底部带有搅拌功能和称重模块，可以实时进行料液混匀，自动控制罐内重量，实现自动等体积透析和浓缩终点控制等。锥形底部设计，使罐内液体可排空。

全自动切向流过滤系统
全自动切向流过滤系统是一款灵活、自动化的台式切向流过滤系统， 可搭配中空纤维、平板膜包等用于抗体、重组蛋白、mR N A、核酸、病毒载体等生物制品的浓缩、透析
（缓冲液置换）、纯化、澄清等。其灵活的配置可手动运行，也可实现高度自动化工艺控制，结合数据记录系统，适用于小试工艺开发、工艺放大研究以及小规模样品制备。

产品特点：
● 自动TMP控制，自动称重、补液，精确控制浓缩倍数和洗滤体积
● 小循环体积、大泵速，满足高倍浓缩需求
● 软件功能强，满足设备运行控制、数据记录、用户管理等需求
● 预设常用方法，多个方法可序列运行，高度自动化
● 可选配滤出泵，进行滤出速度控制，满足高难度的微滤工艺需求
● 可选电导、pH、UV，更全面的过程监控

功能

系统主要模块由补液模块、循环罐模块、进料模块、回流端控制模块、滤出端控制模块、膜夹具、软件平台等组成。用户可根据需要进行选配，满足不同自动化程度的需求。
循环罐系统标配1L循环罐，采用符合USP Class VI的PP材质制成，底部带有搅拌功能和称重模块，可以实时进行料液混匀，自动控制罐内重量，实现自动等体积透析和浓缩终点控制等。锥形底部设计，使罐内液体可排空。
系统泵：进液泵采用双通道高精度蠕动泵，低脉冲，流速可达750ml/min。可通过软件设置，自动控制流速，从而控制进口压力、压差等。
补液模块系统可配备补液泵，用于循环罐料液自动加注或透析过程中自动补液。补液口还可选配两通进口阀，实现两种不同液体的自动加注。
检测器：系统配备进口、回流、滤出3个压力传感器，实现压力监控，并可计算压差、TMP。
用户也可选配电导、pH、UV等，以实现更精确的过程控制，满足更多样的工艺需求。
滤出端控制：系统可选配滤出泵，进行滤出速度控制。这对于切向流微滤工艺非常重要，控制滤出速度可以减缓膜表面凝胶层的形成，有利于整体工艺效率的提升。滤出泵的配置为用户提供了更多参数优化空间。
PVC：回流端配备自动夹管阀，可自动控制回流压力，从而实现TMP的自动调节。
软件平台：一套软件可用于系统控制、方法编辑、数据记录、用户管理、设备校准等。
系统预设常用方法，水通量测试、CIP、澄清/浓缩、透析、收获排空、加液、系统冲洗等，用户还可将不同方法模块组合为方法序列，实现更自动化的运行。

通用参数：

 
系统参数

应用领域

1. 抗体与重组蛋白研发（高校、生物实验室、CRO）

重组蛋白、His 标签蛋白、单克隆抗体、纳米抗体浓缩脱盐；

发酵上清浓缩，去除培养基小分子杂质、盐分；

蛋白缓冲液置换，适配层析上样体系，减少纯化前处理步骤。

2. 疫苗、病毒与基因药物研发

AAV 腺相关病毒、慢病毒、腺病毒浓缩纯化；

病毒样颗粒 VLP 浓缩、置换缓冲液；

细菌、病毒疫苗原液澄清、除菌、浓缩工艺摸索。

3. 多糖、天然产物、大分子提取物前处理

真菌、植物、海洋多糖浓缩脱盐，去除单糖、色素小分子杂质；

发酵多糖、透明质酸粗提液浓缩精制；

大分子天然产物分离前脱杂预处理。

4. 多肽、核酸、脂质体、纳米药物研发

长链多肽、寡核苷酸浓缩与缓冲液置换；

脂质体、纳米粒药物脱除有机溶剂、游离小分子辅料；

纳米制剂粒径分级、浓缩富集。

5. 生物发酵、微生物工程

酵母、细菌发酵液澄清微滤，分离菌体与胞外产物；

胞外酶、代谢大分子产物浓缩，优化下游纯化收率。

6. 生物医药企业工艺开发与中试摸索

用于下游工艺小试开发，获取浓缩倍数、跨膜压力、洗滤体积等工艺参数，直接线性放大至中试、生产级切向流过滤设备；配套层析系统形成完整自动化纯化工艺流程。

7. 诊断试剂原料研发

抗原、抗体、酶标蛋白浓缩脱盐，制备高浓度诊断原料；去除小分子干扰杂质，提升试剂稳定性。